突变型nm23-H1 基因的磷酸化的活性研究结果的论文_肿瘤论文

【摘要】 　背景与目的磷酸化活性是nm23-h1重要的生物学活性，本研究旨在探讨不同位点的突变对nm23-h1磷酸化活性的影响。方法以野生型nm23-h1研究对照，采用放射自显影的方法检测nm23-h1野生型（wt）和4种突变型（p96s，h118f，s120g和s44a）原核表达蛋白的自身丝氨酸与自身组氨酸磷酸化活性，应用反相高效液相色谱技术（rp-hplc）检测上述蛋白的ndpk激酶活性。结果野生型和突变型nm23-h1蛋白的自身丝氨酸与自身组氨酸磷酸化活性由大到小依次为p96s、wt、s44a、s120g和h118f，而ndpk活性由大到小依次为：wt、s120g、p96s、s44a和h118f；经线性相关分析，自身丝氨酸与组氨酸磷酸化活性呈正相关（r =0.983，p <0.01），但ndpk活性与自身丝氨酸和自身组氨酸活性均无相关性（分别为r =0.458，p >0.05；r =0.482，p >0.05）。结论不同位点的突变对nm23-h1自身丝氨酸、自身组氨酸及ndpk激酶活性影响不同，ndpk活性与自身磷酸化活性并不完全关联。其中118位组氨酸是nm23-h1激酶活性的关键氨基酸；96位脯氨酸可能与nm23-h1的磷酸转移能力有关；而120位丝氨酸可能为自身丝氨酸和组氨酸磷酸化位点；44位丝氨酸可能为另一具有ndpk激酶的氨基酸。

【关键词】 nm23-h1；突变；磷酸化活性

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