作者：罗燕梅,焦正花,巢志茂
【摘要】 目的 建立测定血管康袋泡茶中芦丁含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法(rp-hplc),十八烷基键合硅胶柱分离芦丁,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长257 nm。结果 芦丁线性范围为0.06～0.3 μg,r=0.999 2,平均回收率为98.48%,rsd=0.87%(n=5)。结论 该法便捷、灵敏、准确、重现性好,可用于该产品的质量控制。
【关键词】 血管康袋泡茶；芦丁；反相高效液相色谱法
abstract：objective to establish a method for determination of rutin in xueguankang tea. methods rp-hplc method and c18 column were used for determination. methanol-water-acetic acid (40∶60∶1) was the mobile phase with a flow rate of 1.0 ml/min. the detection wavelength was set at 257 nm. results there was a good linear relationship of rutin within the range of 0.06～0.3 μg with r=0.999 2. the average recovery of rutin was 98.48 % with rsd=0.87% (n=5). conclusion this method is convenient, sensitive, accurate and reproducible, and can be used for the quality control of xueguankang tea.
key words：xueguankang tea；rutin；rp-hplc
血管康袋泡茶系由槐米等中药研制而成,具有凉血止血、疏肝平血之功效,能降低血管脆性,恢复血管弹性,清除自由基。WWW.11665.cOM临床主要用于治疗动脉硬化、脑溢血、心脑血管等疾病,并作为高血压病的辅助治疗药物。槐米为方中君药,芦丁为槐米的主要有效成分[1]。为有效控制该产品的内在质量,本实验采用反相高效液相色谱法(rp-hplc)对该制剂中芦丁的含量进行了测定,结果表明,该法操作便捷、灵敏、准确、重现性好。
1 仪器与试药
美国waters 1525高效液相色谱仪,waters 2487紫外检测器,bree色谱工作站,天津hs6150型超声波清洗器,mettler ae240电子天平。芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所(批号100080- 200305)；血管康袋泡茶由本院自制(批号20041228、20050109、20050807)。甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯净水。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱：symmetry c18(5 μm,4.6 mm×250 mm)；流动相：甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)；流速：1.0 ml/min；柱温：室温；检测波长：257 nm。
2.2 对照品溶液的制备
精密称取芦丁对照品适量,加甲醇制成每1 ml含0.149 8 mg的溶液,作为对照品溶液。
2.3 供试品溶液的制备
取本品内容物,研细,过40目筛,取约0.1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 ml,称定重量,超声处理30 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过。精密量取续滤液1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45 mm)滤过,取续滤液,即得。
2.4 线性关系的考察
精密吸取芦丁对照品溶液(含芦丁0.149 8 mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 ml分别置于25 ml量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,按上述色谱条件,进样10 μl,测定,记录色谱图。以峰面积对进样量进行线性回归,得回归方程：y＝26 139 583x－78 169.5,r＝0.999 2。结果表明,芦丁在0.06～0.3 μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系。
2.5 精密度试验
精密吸取上述稀释的同一对照品溶液20 μl,重复进样5次,计算峰面积,rsd=0.85%。
2.6 稳定性试验
精密吸取新鲜配制的供试品溶液,每隔2 h测定1次,连续测定6次,计算芦丁峰面积,rsd=1.15%。表明供试品在12 h内稳定性较好。
2.7 重复性试验
精密称取同一批号(20041228)的样品0.1 g,共6份,按供试品溶液的制备方法制备6份供试品溶液,分别进样20 μl,进行测定,计算峰面积,rsd=1.34%。表明本法重复性较好。
2.8 样品测定
精密称取不同批号制剂的内容物0.1 g,各3份,制备相应的供试品溶液。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各20 μl,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,以外标法计算样品中芦丁的含量。各批号制剂中芦丁的平均含量测定结果见表1。表1 血管康袋泡茶中芦丁的含量测定结果(略)
2.9 加样回收率试验
取同一批已知含量的血管康袋泡茶(批号20041228,含量0.233 8 g/g),精密称取5份,加入芦丁对照品适量,混匀,按供试品溶液的制备方法制备,并按上述色谱条件测定,计算回收率,结果见表2。表2 加样回收率试验结果（略）
3 讨论
在流动项的选择过程中,我们曾采用文献[2]报道的乙腈-四氢呋喃-0.2 %枸櫞酸溶液(14∶1∶85),并以30∶70、40∶60、50∶50体积比的甲醇-水和添加了一定量冰醋酸的多种流动相进行了比较,结果表明,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1)为流动相,能使芦丁与样品中其它组分得到较好的分离,且成本更低。
血管康袋泡茶中槐米为君药,芦丁又是槐米的主要有效成分,所以,对芦丁的含量进行定量测定,可以作为本制剂的质量控制指标。试验结果表明,采用rp-hplc法便捷、灵敏、准确、重现性好,适合于血管康袋泡茶的质量控制。
【参考文献】
[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[s].北京：化学工业出版社,2005.246.
[2] 程秀民,尘学兰,高彦慧,等.rp-hplc测定槐米中芦丁和槲皮素含量[j].中成药,2004,26(8)：680－682.
