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脑积水的诊断与治疗
【摘要】  作者通过对脑积水类型、诊断和病因的分析,阐述脑积水患者的诊断与治疗方法。
【关键词】  脑积水;分析;诊断;治疗

        脑积水(external hydrocephalus,eh)又称蛛网膜下腔积液,是非梗阻性脑积水的一种特殊类型。本文对外部性脑积水的类型成因进行分析,望通过本文介绍可提高对此病的鉴别诊断能力。
        1  脑积水的类型
        1.1  按功能分类  脑积水两种主要功能分类:
        1.1.1  梗阻性  (又称非交通性):蛛网膜颗粒近端的阻塞。ct或mri表现:梗阻近端脑室扩张(如中脑导水管阻塞(obstruction of aqueducts of sylvius)时,侧脑室、第三脑室扩张较第四脑室明显而失去正常比例,有时被称为三脑室脑积水)。
        1.1.2  交通性  (又称非梗阻性):蛛网膜颗粒处脑脊液循环受阻
        脑外积水(hydrocephalus ex vacuo)。WWW.11665.com
        脑组织减少(脑萎缩)引起脑室扩张,通常是正常衰老的表现,但一些疾病可使之加快加重(如alzheimer性老年痴呆(sdat)、克-雅氏病(creutzfeldt-jakob)),这不是真的脑积水。脑积水的ct或mri诊断标准有许多方法的定量诊断(多用于ct)。
        1.2  静水压脑积水  存在以下一种情况时可诊断静水压脑积水:
        a. 双侧颞角宽度大于或等于2毫米)(无脑积水时,颞角很少可见),外侧裂,大脑纵裂和脑沟消失。
        b. 颞角大于2毫米,同时fh/id大于0.5(fh为额角最大宽度,id为同一水平两侧颅骨内板的内径)
        1.3   静水压脑积水的其他特点
        1.3.1  侧脑室额角及第三脑室气球样扩大(“米老鼠”脑室)。
        1.3.2  ct显示脑室周围低密度或mrit2加权像上脑室周高信号区域。这是脑脊液外渗或经室管膜吸收的表现。
        1.3.3  单独使用时:fh/id<40%      正常
        fh/id=40-50%   临界状态
        fh/id>50%      提示有脑积水
        1.3.4  evan’s比率:fh与双侧顶最大径之比>30%。
        1.3.5  矢状位mri显示胼胝体向上弯曲。
        1.4  积水性无脑畸形  一种神经胚形成后的畸形,大脑的完全或几乎完全缺失(可有一点大脑),而颅骨和脑膜完整,颅内腔充满脑脊液。通常有进行性颅骨增生(progressive macrocrania),但头颅大小可正常(特别是出生时),偶有小头畸形。面部畸形罕见。
        病因较多最常见的是双侧颈内动脉梗塞。也可由感染。
        2  鉴别积水性无脑畸形和脑积水的种方法
        2.1   脑电图  最有效别方法之一,积水性无脑畸形无皮质电活动。
        2.2  ct、mri或超声  颅内空间大部分被脑脊液占据,看不到额叶和侧脑室额角。脑干小结和枕叶内侧位于天幕上的中线位置,被脑脊液环绕。后颅窝结构基本完整。大脑镰一般完整、无增厚、可向侧方移位。脑积水时,脑皮质仍可观察到部分皮质。
        2.3   颅骨透照
        2.4   脑血管造影  对于由双侧颈内动脉闭塞引起的典型病例,床突上颈内动脉无血流,而后循环正常。
        3  外周性脑积水主要特点
        1岁以内额极部蛛网膜下腔扩大
        脑室正常或轻度扩大
        可根据“皮层静脉征”与硬膜下血肿鉴别
        常于2岁时自行缓解
        扩大的蛛网膜下腔见于婴儿常伴头围增大、正常或轻度扩大的脑室。常有基底池扩大、半球间裂前段增宽。外周性脑积水可能是交通性脑积水的一个变异。尽管一些病例合并有颅缝早闭,或在脑室内出血、上腔静脉阻塞后发生,而另一些病例则无明显诱因。
        鉴别诊断:外周性脑积水与婴儿良性硬膜下积液可以有显著不同。外周性脑积水需与症状性慢性轴外积液相鉴别,后者可伴发癫痫、呕吐、头痛等,外周性脑积水ct或mri表现为皮层静脉经积液从皮质表面向颅骨内板延伸。
        治疗:外周性脑积水常于12-18月后自我代偿。建议:定期查超声和/或ct排除异常脑室扩大:①脑室大小正常或接近正常;②头颅生长曲度正常;③持续精神运动发育。
        3  脑积水的病因
        脑积水的原因为脑脊液吸收障碍或较少见的脑脊液分泌过多。一组儿科脑积水病例的病因列于表1。
        表1  170例儿科脑积水病例的病因 
         
        先天性

      a.chiari ii型畸形和/或脊膜脊髓膨出(常同时发生)。
        b.chiari i型畸形:四脑室出口阻塞时可发生脑积水。
        c.原发性中脑导水管狭窄(多在婴儿期出现,成人少见)。
        d.继发性中脑导水管神经胶质增生:由宫内感染或胚胎期子宫出血。
        e.dandy-walker畸形(正中孔和侧孔闭锁):在脑积水病人中占2.4%。
        f.少见的x性联遗传疾病。
        获得性。
        a.感染性(交通性脑积水最常见的病因):①脑膜炎后(特别是化脓性和基底部的,包括结核性);②脑囊虫病。
        b.出血后(交通性脑积水第二常见的病因):蛛网膜下腔出血后脑室内出血后:许多病人发生一过性脑积水。20-50%大量脑室内出血的病人发生持续性脑积水。
        c.继发于占位病变:①非肿瘤性:如血管畸形;② 肿瘤性:多引起梗阻性脑积水,特别是导水管周围的肿瘤,如髓母细胞瘤。胶样囊肿可在室间孔阻塞脑脊液循环。垂体瘤向鞍上扩展或卒中也可引起。
        d.手术后:20%的后颅窝肿瘤术后的儿童发生持续性脑积水需分流手术。可延迟达1年发生。
        f.神经类肉瘤病 “结构性巨脑室”:无症状,无需治疗。
        g.与脊髓肿瘤伴发20。
        4  脑积水的鉴别诊断
        脑积水的病因,与脑积水表现相似但不是由于脑脊液吸收障碍的包括:
        4.1   脑萎缩  有时被称作“脑外积水”。脑脊液循环动力学无改变,但有脑组织减少。
        4.2   积水性无脑畸形。
        4.3   脑室扩大的发育畸形:
        a.胼胝体发育不全:(偶可伴发脑积水,但大多表现为三脑室扩大和侧脑室分离)
        b.中隔-眼发育不良:
        c.活动性脑积水的症状与体征。
参考文献
[1]  曾幼鲁,曲风宏,黄晓伟.外部性脑积水ct和临床.中华放射学杂志,1990,24(5):899-900. 
[2]  陈芳,刘振玲.37例婴儿外部性脑积水临床分析.医学文选,2003,22(6):883.
[3]  文正青.外部性脑积水的ct诊断及临床应用价值.中国 ct和mri杂志,2004,2(2):17-19.
[4]  周志强,傅全意,叶崇云,等.特发性脑积水的ct诊断及跟踪观察.中国ct和mri杂志,2004,2(3):15-16. 
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  •  作者:娄永利 [标签: 脑积水 诊断 ]
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