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嗜酸细胞性食管炎的临床和病理学诊断

嗜酸细胞性食管炎的临床和病理学诊断

嗜酸细胞论文联盟http://性食管炎(eoe)是一种慢性食管炎病变,常由于食入含有致敏原的食物所致,主要病理学表现为食管壁内大量嗜酸性粒细胞浸润。经过近30年的临床病理学研究,eoe已逐步被国际消化界接受为一个独立的、局限于食管的病种。现结合文献对临床特点、病理学特征、诊断鉴别诊断等进行复习,以提高对该病的认识和研究。
   临床特征
   eoe是一种原发于食管的、对食入过敏物质发生大量嗜酸细胞浸润的慢性免疫性炎性疾病,好发于具有过敏性体质或具有相关家庭史的儿童及青壮年。患者男女比为3~4:1。临床上,儿童患者可表现为烦躁不安、进食困难、呕吐、食物反流、上腹痛、发育迟缓。此外,幼儿常可发生无法控制的、原发性的上呼吸道症状,如呼吸声粗哑、呼吸困难。在成人,90%以上患者存在吞咽困难、进食缓慢、过度咀嚼,有时进食时不得不喝饮料。高达60%的患者可有食物嵌阴感,有时可见腹痛、胸痛、烧心感等。本病内镜下可见食管黏膜呈同心圆状、纵行线性犁沟样改变及水肿,乳白色斑点状渗出物及坏死灶或小结节、偶见溃疡。本病可累及整个食管,分布不均匀,但以上中段食管为重。
   病理学特征
   食管黏膜活检组织学上,eoe特征性病理学改变为上皮内嗜酸性粒细胞数在15个/hpf以上,主要分布于黏膜层表面,可形成微小嗜酸细胞性脓肿及嗜酸细胞脱颗粒现象。在儿童,嗜酸细胞数可少于15个/hpf。此外,树突状细胞和肥大细胞亦明显增多。最近的分子病理学研究发现,具有过敏体质的儿童、成人在食入含有致敏原食物后,食管黏膜中的树突状细胞和th2淋巴细胞被激活,释放il-5、il-3及eotaxin-3等炎性介质。wwW.11665.cOm这些炎性介质导致食管黏膜中大量嗜酸细胞浸润,诱发炎性反应,导致黏膜水肿、糜烂、质脆等炎症表现。据研究,在食管如仅一处活检,诊断eoe的准确率只有55%,而5个部位以上活检其诊断准确率可达100%。除嗜酸细胞以外,黏膜水肿,基底细胞增生,黏膜乳头延伸等亦在eoe中明显,但特异性差。
   诊断及鉴别诊断
   对于eoe的诊断标准,需结合临床症状、内镜、组织病理学特征和实验室检查等综合进行诊断。但金标准仍然是组织学检查。由于正常食管黏膜中并无嗜酸粒细胞浸润,因此,几乎所有发生嗜酸性粒细胞浸润的食管黏膜病变均应注意鉴别,主要包括胃食管反流疾病(gerd)、食物过敏、嗜酸细胞性胃肠炎、慢性、慢性感染性食管炎(如霉菌性、巨细胞病毒性、疱疹病毒性、寄生虫性等)、crhn病、外周血嗜酸性粒细胞增多症、硬皮病、自身免疫性病、药物性或医源性创伤、器官移植后排异反应等,其中最重要的是gerd。gerd很常见,但和食物关系不大,咽下困难症状不明显,但烧心感常见,内镜下病变较弥散,主要在食管下段,而不是上中段,罕见同心圆、纵行凹陷犁状沟特征等,但发生膈疝的机会高,患者对ppi治

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疗有效,在组织学上,嗜酸细胞少,数目多小于7个/hpf,无嗜酸细胞性微脓肿形成。黏膜固有层纤维化亦少见。而eoe患者很少发生烧心感、膈疝等,对ppi治疗多无效,因而不同于gerd。
   治疗原则
   eoe如不及时治疗,将严重影响患者的健康和生活质量。治疗原则在于寻找并避免食物中的过敏原,同时局部应用激素。关于eoe的治疗,根据2007年第一届国际胃肠嗜酸细胞炎性疾病研讨会的建议,在发病的最初6~8周,可应用ppi试验治疗。如治疗无效,则应考虑上消化道内镜检查和活检。一旦eoe的诊断确立,即就查找食物致敏原。据报道,常见的6种致敏食物包括牛奶制品、大豆、鸡蛋、面粉、花生、鱼及贝壳类水产品。避免含有致敏原的食物,可使90%的以上病例得到有效缓解。激素论文联盟http://治疗主要是局部使用及口服沙美特罗或氟卡替松。全身应用激素只适用于严重的住院患者。因为食管水肿、质脆,所以对于有食管狭窄的患者不宜进行内镜下扩张治疗,以防穿孔。
   总之,eoe常发生在具有过敏体质的儿童和成人,因食入含有致敏原的食物而导致食管黏膜内大量嗜酸性粒细胞浸润,是一种慢性免疫性炎症性疾病,具有特征性的临床、内镜和病理学表现。
  

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  •  作者:何慧琳 [标签: 食管 病理学 诊断 病理学 食管 肿瘤 ]
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