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贝伐单抗联合化疗治疗肺癌晚期的安全性观察结果

【摘要】   背景与目的 贝伐单抗是针对vegf的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国fda批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗。本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性。方法 贝伐单抗应用15 mg/kg,化疗第1 d静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175 mg/m2,d1,卡铂:auc=6,d1,每3周重复。化疗应用4-6周期,贝伐单抗每3周应用直至病情进展。治疗过程中据nci ctc 3.0版本评价不良反应级别、记录分析不良反应发生时间、治疗及转归。结果 13例患者发生3级鼻出血1例、4级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,均程度较轻可以耐受。结论 贝伐单抗联合紫杉醇卡铂方案化疗一线治疗晚期肺癌多数患者耐受良好。

【关键词】  贝伐单抗;肺肿瘤;安全性

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  •  作者:11665 [标签: 联合化疗 安全性 观察结果 ]
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