【摘要】  　　短管兔耳草具有多种主治功能，广泛应用于中藏药制剂中。该文综述了近二十几年来短管兔耳草的研究状况，包括化学成分研究、提取工艺研究、药理作用研究、生理活性研究及临床应用。

【关键词】  短管兔耳草； 化学成分； 提取工艺； 药理作用； 生理特性； 制剂

　　短管兔耳草lagotis brevituba maxim是玄参科兔耳草属植物，生于海拔3 000～4 850 m的高山草甸及倒石堆、碎石带上。主要分布于青海、西藏、甘肃等省区。全草入药，具退热、降血压、调经解毒之功效；治疗全身发热、肾炎、肺病、阴道流黄黑色液物、湿热泻痢、高血压病、动脉粥样硬化症、月经不调、治痨热咳嗽、霍乱、伤寒、黄疸、目赤、综合性毒物中毒及“心热”等疾病［1］，《中华人民共和国卫生部药品标准·藏药》（第1册）载入的兔耳草（藏名洪连）为玄参科植物短管兔耳草lagotis brevituba maxim（藏名红林）或全缘兔耳草l.integra w. smith（藏名洪连）的干燥全草［2］。性味苦、甘、寒。具清热解毒，行血调经之功能。全身发热、肾炎、肺病、高血压病、动脉粥样硬化、月经不调、综合性毒物中毒及“心热”症［2］。目前对于短管兔耳草的研究在国内并不多，国外至今尚未见报道。鉴于短管兔耳草的多种功能作用，本文就短管兔耳草近二十多年来的研究状况作一系统总结，为该植物的进一步研究提供参考。

　　1   化学成分
   
　　史高峰等［3］对短管兔耳草的化学成分进行了系统的分析和研究，从中分离鉴定了5个已知化合物，分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,ⅰ)，软脂酸单甘油脂(palmitic monloglycerol ester,ⅱ)，琥珀酸(succinicacid,ⅲ)，木犀草素(luteolin,ⅳ)，木犀草素7-o-β-d-葡萄糖苷(luteolin-7-o-β-d-glucoside,ⅴ)。WWw.11665.cOM
   
　　史高峰等［4］对短管兔耳草的挥发性化学成分进行了分析。取短管兔耳草干燥全草粉碎，用渗漉法以92%～95%工业乙醇提取，回收乙醇；提取浸膏以水悬溶，用石油醚萃取，回收石油醚，石油醚萃取物加入乙醚溶解，再加入蒸馏水进行水蒸气蒸馏，收集馏出液；用无水乙醚萃取6次，合并乙醚萃取液，回收乙醚；用无水硫酸钠干燥24 h，得到浅黄色油状物，具有特殊芳香气味，密封保存。采用毛细管色谱-质谱联用技术分离得到62个峰，分析鉴定其挥发性化学成分41种化合物；用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对含量。 结果表明，所鉴定的化合物含量占全挥发油的77.32%；其主要化学成分为：二苯胺(16.47%)、邻苯二甲酸丁基-8-甲基壬基酯(6.42%)、二十六碳烷(4.76%)、十六烷酸(3.66%)、二十四碳烷(3.40%)、邻苯二甲酸二丁酯(3.38%)、二十二碳烷(3.30%)、二十碳烷(3.26%)、十六烷酸乙酯(2.77%)、十八碳烷(2.76%)、戊酸(2.48%)、3-乙基环辛烯(2.05%)等。
   
　　刘德铭等［5］选用青海省3个不同产地的短管兔耳草全草，干燥粉碎，用石油醚提取多次，合并提取液，除去溶剂后得到浅黄色油状物质，密封保存。采用毛细管色谱-质谱联用技术对青海省不同产地短管兔耳草脂溶性化学成分进行了研究，共分离鉴定出40种不同化合物。结果发现不同产地短管兔耳草脂溶性化学成分及相对含量存在差异。在鉴定出的40种脂溶性化学成分中，有11种成分为3个产地所共有，分别是亚油酸、棕榈酸、正二十七烷、正二十九烷、豆甾二烯-3,5、正三十烷、20s-乙酸-谷甾烯酯、20r-乙酸-谷甾烯酯、正三十一烷、正三十二烷、γ-谷甾醇。其中的亚油酸、棕榈酸等不饱和脂肪酸具有重要的生理活性，可以促进胆固醇的代谢，有助于消除动脉血管壁上的沉积物，预防动脉粥样硬化，对于高血压病和冠心病患者有一定康复作用［6］， 作者也详细分析比较了短管兔耳草脂溶性化学成分的种类，相对质量分数之间的差异，得出不同产地短管兔耳草脂溶性化学成分种类数存在差异。不同产地短管兔耳草脂溶性化学成分相对质量分数也存在差异，造成不同产地样品化学成分及相对质量分数差异的原因可能与产地的气候、土壤、海拔、植物生境及采收时期等有关，有待进一步研究。

　　2   提取工艺
   
　　潘国庆［7］用不同浓度的乙醇为溶剂，超声法提取藏药兔耳草中的黄酮类化合物，采用铝盐［al(no3)3］显色，可见分光光度法测定，通过正交实验得到最佳提取条件是提取剂浓度80%，超声提取时间30 min，提取次数3次，料液比1∶9。

　　3  药理作用

　　3.1  抗炎作用 姜平等［8］对短管兔耳草的抗炎作用进行了研究。结果表明，短管兔耳草水提物对大鼠血清性关节肿有明显的抑制作用(p<0.001)，对大鼠头部急性充血性水肿(急性炎症)有显著的抑制作用(p<0.05)。短管兔耳草对大鼠甲醛性关节炎(亚急性炎症)有明显地预防作用(p<0.01)。短管兔耳草水提物作用与氢化可的松相似，对大鼠气囊性肉芽肿之囊壁的增生(慢性炎症)及渗出液均有一定的抑制作用(p<0.05)，对大鼠棉球肉芽肿的增生有明显的抑制作用，作用与氢化可的松相似。短管兔耳草对组织胺引起的家兔毛细血管通透性增加的影响的实验结果表明短管兔耳草水提物具有显著增加毛细血管通透性的作用。

　　3.2  抗癌作用 金兰等［9］取短管兔耳草的总提取物1 000 mg。昆明种小鼠30只，每只都已感染p388癌细胞，随机分为3组。1 000 mg提取物均溶于4 ml dmso中，过滤灭菌。取0.5 ml加灭菌生理盐水定容50 ml。给药1次/d，共给药1周。结果表明，短管兔耳草的总提取物对p388抑制率实验和小白鼠抗癌实验，发现短管兔耳草具有一定的抗肿瘤作用。

　　3.3  对大鼠胃溃疡愈合的影响 青海省药品检验药物研究所的姜平、杨娜等在1984年对大鼠进行了胃溃疡、镇静和毒性实验，将其分为短管兔耳草实验组、盐水对照组和胃膜素对照组。结果发现，以溃疡面积和溃疡容积为指标，短管兔耳草与盐水对照组比较，有显著差异，说明短管兔耳草水提物对大鼠慢性胃溃疡的愈合有明显的促进作用，且较胃膜素对照组的疗效为优。通过镇静实验，结果显示短管兔耳草水提物可显著延长戊巴比妥钠的睡眠时间，说明其对小鼠有较好的镇静作用。小鼠腹腔注射短管兔耳草水提物的ld50为38.2 g/kg。

　　4   生理特性
   
　　卢存福等［10］以生长于青海高原海拔4 000 m达坂山山顶的短管兔耳草(lagotis brevituba)为材料，测定了叶片的光合速率及其对低温胁迫的反应,并观测了叶片的显微、超微结构，结果表明，这种植物有较强的光合能力，最大光合速率可达12.69 μmol·m-2·s-1，光补偿点为89 μmol·m-2·s-1，光饱和点为767 μmol·m-2·s-1；但光合效率较低，光合作用量子产额仅为0.014～0.016。显微结构显示，短管兔耳草叶片栅栏组织发达，一般可达3～4层细胞，细胞间隙发达。叶肉细胞内叶绿体丰富。海绵组织内通气、储气组织发达。超微结构显示，短管兔耳草叶片叶肉细胞内叶绿体类囊体基粒片层不发达，表现为典型阳生植物的结构特点。叶绿体内淀粉粒较为丰富，拟脂颗粒较多。卢存福等指出这些结构特点,决定了短管兔耳草特殊的光合性能。不同的生态环境对短管兔耳草的光合作用影响明显。作者还对温室内生长的短管兔耳草和培养室内的短管兔耳草做了相关的研究，结果表明温室内生长的短管兔耳草最大光合速率、希尔反应活性、光补偿点、光饱和点均较培养室内生长的高，而光合表观量子产额却低。植物生长环境对光呼吸也有影响,培养室内生长的短管兔耳草光合强度明显高于温室内的短管兔儿草光合作用对低温胁迫的响应。

　　5   制剂
   
　　兔耳草作为药材被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·藏药》第1册。在成方制剂中共有24个，分别为二十五味大汤丸，二十五味大汤散，二十五味余甘子丸，二十五味余甘子散，二十五味狐肺散，二十五味竺黄散，二十五味獐牙菜散，二十五味肺病丸，二十五味獐牙菜丸，二十六味通经散，十二味奇效汤散，十八味降香丸，十味诃子汤散，八味主药散，八味獐牙菜丸，八味獐牙菜散，九味青鹏散，九味竺黄散，九味獐牙菜丸，三十五味沉香丸，大月晶丸，达斯玛保丸，回生甘露丸，智托洁白丸。
   
　　此外，安儿宁颗粒、天枣益冠宁、金诃降脂胶囊等制剂中也有短管兔耳草配伍。

　　6   结语
   
　　短管兔耳草的藏名存在争议，《中华人民共和国卫生部药品标准·藏药》（第1册）载入的兔耳草（藏名洪连）为玄参科植物短管兔耳草lagotis brevituba maxim（藏名红林）［1］或全缘兔耳草l.integra w.smith（藏名洪连）［1］的干燥全草。根据《青海经济植物志》载入的短管兔耳草确切的藏名应为红林。
   
　　目前，在国外尚未发现有关短管兔耳草的报道，国内对于短管兔耳草的研究仅限于以上几篇报道。在其化学成分、提取分离、药理活性方面的研究还处于初步研究阶段。对药效作用部位及作用机理方面的研究还只是一片空白。鉴于短管兔耳草在藏药中的广泛应用及其丰富的自然资源，对短管兔耳草进一步的研究及有效合理地开发利用是十分必要的。

【参考文献】
  　　［1］ 中国科学院西北高原生物研究所.青海经济植物志［m］.西宁：青海人民出版社，1987:519.

　　［2］ 中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国卫生部药品标准·藏药(第1册)［s］.广州:广东科技出版社,1995:63.

　　［3］ 史高峰,黄新异,鲁润华.藏药短管兔耳草的化学成分研究［j］.中国中药杂志, 2006,31(2):164.

　　［4］ 史高峰,杨云裳,鲁润华,等. 藏药短管兔耳草挥发性化学成分的研究［j］.天然产物研究与开发, 2003,15(4):319.

　　［5］ 刘德铭,杨仕兵,彭 敏,等. 不同产地短管兔耳草脂溶性化学成分的gc-m分析［j］. 云南大学学报(自然科学版) , 2006, 28 (s1): 241.

　　［6］ 刘奇志,吴 军,朱 宁,等. 高血压及冠心病患者血浆脂肪酸组成与含量［j］.中国临床康复,2003,7(15):2158.

　　［7］ 潘国庆,段鹏善. 藏药兔耳草超声提取总黄酮的工艺研究［j］.青海师范大学学报(自然科学版) ,2006，3:68.

　　［8］ 姜 平, 杨 娜, 吴国民,等. 短管兔耳草对大鼠胃溃疡愈合的影响［j］.青海医药, 1984（6）:43.

　　［9］ 金 兰,陈 志.短管兔耳草抗癌作用的研究［j］.青海师范大学学报(自然科学版) , 2006，2:86.

　　［10］ 卢存福,简令成.高山植物短管兔儿草光合作用特性及其对冰冻胁迫的反应［j］.植物学通报,2000,17(6):559.