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鼻咽癌茎突前后间隙浸润的MRI表现与p53蛋白表达的关系

               作者:杨忠,徐坚民,单军,李莹,龚静山,黄国鑫    

【摘要】  目的: 探讨鼻咽癌茎突前后间隙的核磁共振(mri)表现与蛋白p53表达的关系. 方法 : 收集首次放射 治疗 前行mri检查且临床资料完整的鼻咽癌患者104例,用sp法检测p53蛋白的表达情况, 分析 茎突前后间隙浸润的mri表现与p53蛋白的关系. 结果: 影像学茎突前间隙浸润59例,其中ⅰ型18例,ⅱ型20例,ⅲ型21例;茎突后间隙浸润42例. 鼻咽癌p53蛋白阳性表达率为82.7%(86/104);茎突前间隙未浸润组p53蛋白阳性表达率为37/45(82.2%),茎突前间隙浸润组为83.1%(49/59),两者之间差异无统计学意义(χ2=0.012,p=0.912). 茎突前间隙浸润组中ⅰ型为77.8%(14/18),ⅱ型为80.0%(16/20),ⅲ型为90.5%(19/21),p53表达率逐渐增高,但差异无统计学意义(χ2=1.288,p=0.525). 茎突后间隙浸润组p53蛋白的阳性表达率92.9%(39/42),茎突后间隙未浸润组为75.8%(47/62),两者之间差异有统计学意义(χ2=5.086, p=0.024). 结论: 鼻咽癌p53表达较高,茎突后间隙的浸润与p53蛋白的表达有关,茎突前间隙的浸润与p53蛋白的表达关系不大.

【关键词】  鼻咽肿瘤;磁共振成像;蛋白质p53;茎突前间隙;茎突后间隙

  0引言

  鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, npc)是我国南方地区的高发肿瘤. 核磁共振(magnetic resonance imeging,mri)已广泛 应用 于npc的诊断和分期. 茎突前后间隙为鼻咽癌常见的浸润部位,而p53蛋白在鼻咽癌中的作用机制也得到较为明确的阐述. 探讨茎突前后间隙浸润的mri表现与p53蛋白的关系,可为mri在反映鼻咽癌的恶性程度,对肿瘤的临床分期、放疗计划的制定、以及肿瘤的预后等方面提供 理论 依据.

  1对象和方法

  1.1对象收集1995/2001深圳市人民 医院 经病理确诊的鼻咽癌患者324例,其中首次mri检查前未做任何治疗,临床资料完整的104(男62,女42)例,年龄14~78(平均43.6)岁. 鳞状细胞癌60例,其他病理类型44例.

  1.2方法全部病例均使用simens1.0超导型mri仪,头部线圈、自旋回波序列扫描,常规使用t1wi横断(tr 500 ms,te 15 ms),t2wi横断、冠状面成像(tr 5000 ms,te 120 ms),层厚4~6 mm. 增强扫描采用钆喷替酸葡甲胺(gddtpa)按0.1 mmol/kg,经肘静脉团注,扫描位置及条件同平扫t1wi序列. 采用sham等[1]的三线法,对茎突前间隙浸润程度进行分类. 取内侧翼板游离缘与颈内动脉外缘的联线为第一线;内侧翼板基底部舟状窝与茎突联线为第二线;外侧翼板游离缘与下颌骨升支后缘的联线为第三线. 肿瘤浸润范围未达到第一线为无茎突前间隙浸润;达到或超越第一线为ⅰ型茎突前间隙浸润,依次为ⅱ型、ⅲ型茎突前间隙浸润.

  采用sp法pbs置换一抗作为阴性对照,用已知的结肠癌标本作为阳性对照. 结果判断及记数由专人单盲阅片. p53蛋白表达以细胞核内出现棕黄色颗粒为阳性, 每例切片连续观察4个高倍视野(×400),每个视野计100个癌细胞中的阳性细胞数,取其平均值,阳性细胞数<10%为(-),10%≤<25%为(±),25%≤<50%为(+),50%≤为(++)[2-4].

  统计学处理:应用spss10.0统计软件进行统计分析,组间率的比较采用χ2检验,p<0.05为差异有统计学意义.

  2结果

  2.1影像学表现与p53蛋白表达茎突前间隙浸润59例,其中ⅰ型18例(图1a),ⅱ型20例(图1b), ⅲ型21例(图1c);茎突后间隙浸润42例(图1d). p53蛋白异常表达可以在鼻咽癌细胞及不典型增生中观测到,正常细胞及细胞间质中未见表达,p53蛋白的阳性表达率为82.7%,其中(-)为18/104(17.3%),(±)为5/104(4.8%),(+)为33/104(31.7%),(++)为48/104(46.2%).

  2.2茎突前间隙的浸润程度与p53蛋白表达的关系茎突前间隙浸润组p53蛋白的阳性表达率为49/59(83.1%)(图2a),茎突前间隙未浸润组p53蛋白的阳性表达率为37/45(82.2%)(图2b),两组之间阳性表达率差异无统计学意义(χ2=0.012,p=0.912,表1). 按 文献 [1]的方法将茎突前间隙的浸润程度分为ⅰ,ⅱ,ⅲ型,茎突前间隙浸润ⅰ型p53蛋白阳性表达率77.8%(14/18),ⅱ型为80.0%(16/20),ⅲ型为90.5%(19/21),p53蛋白阳性表达率逐渐增高,但差异无统计学意义(χ2=1.288,p=0.525,表1).

  a: ⅰ型茎突前间隙浸润; b: ⅱ型茎突前间隙浸润; c: ⅲ型茎突前间隙浸润; d: 茎突后间隙浸润.

  图1鼻咽癌mri表现(略)

  a: 阳性表达; b: 阴性表达.

  图2鼻咽癌组织p53蛋白表达sp ×400(略)

  2.3茎突后间隙的浸润与p53蛋白表达的关系茎突后间隙浸润p53蛋白的阳性表达率39/42(92.9%),茎突后间隙未浸润的p53蛋白阳性表达率47/62(75.8%),两者之间的阳性表达率差异具有统计学意义(χ2=5.086, p=0.024,表1).

  表1茎突前后间隙浸润与p53蛋白表达的关系(略)

  3讨论

  mri由于具有良好的软组织分辨率,可以分辨鼻咽黏膜,周围间隙内肌群、血管,并可以多参数、多方位成像,因而可以更加准确的了解茎突前后间隙的浸润情况. 茎突前间隙是颈深部的一个重要的解剖结构,主要由脂肪组成. 鼻咽癌多发于咽隐窝,早期易于黏膜下浸润,向外侧和后外侧浸润茎突前间隙,因而茎突前间隙的浸润改变是鼻咽癌的一个重要的特征之一. 茎突后间隙又称颈动脉鞘间隙,鼻咽癌各方向蔓延几率不同与原发灶的好发部位有关,通常认为鼻咽癌好发于咽隐窝区,故毗邻的颈动脉鞘区浸润率较高. 但也有作者认为鼻咽癌有沿着神经血管束、颅底空道、裂隙蔓延的趋势对其浸润方向有一定的 影响 [5],鼻咽侧壁咽颅底筋膜后部有其唯一的裂隙,即morgagni窦[6]. 茎突后间隙内有颈动脉鞘,第9,10,11,12对颅神经,颈上神经节和咽后侧组淋巴结等重要结构,所以在鼻咽癌的扩散、分期和预后等方面有重要的意义. 茎突后间隙浸润的mri表现为软组织肿块影,脂肪间隙模糊、消失,颈内动、静脉边界不清等,肿瘤可以直接侵入此间隙或转移至该区的淋巴结,一般情况下如果是肿瘤的直接蔓延,可见肿块与侧壁的肿瘤相连,两者间相互联合无脂肪间隙存在;如为肿大的淋巴结,则肿块影与侧壁间可见散在分布的脂肪间隙影. 更为重要的是蔓延的肿块影的信号与原发灶的肿瘤的信号相一致,而转移的淋巴结的信号则与原发部位肿瘤的信号不同. 因此mri可以区分肿瘤的直接蔓延或为转移的淋巴结.

  p53蛋白只在人npc组织中和癌旁不典型增生的上皮中有表达,而在鼻咽正常组织中无表达,大多数 研究 [7-8]报道p53蛋白的表达率在80%左右,本组资料p53蛋白的阳性表达82.7%,与 文献 相符. 由于p53蛋白的表达率高达80%,提示p53蛋白的表达可能与npc的发生有密切的关系. 我们采用sham等[1]的测量 方法 ,研究茎突前间隙的浸润程度,结果显示,茎突前间隙的浸润率为59/104(56.7%),p53蛋白的阳性表达率i型为77.8%(14/18),ⅱ型为80.0%(16/20),ⅲ型为90.5%(19/21),阳性表达率逐渐升高,无明显统计学意义. 可以认为茎突前间隙是鼻咽癌容易浸润的结构,茎突前间隙的改变是鼻咽癌的特征之一,鼻咽癌组织可以通过茎突前间隙浸润其他结构,但茎突前间隙的浸润程度与肿瘤恶性程度关系不大,并不是决定肿瘤分期、预后的重要指标. 杨立新等[9]的研究亦表明茎突前间隙的浸润不是影响复发和预后的主要因素. 茎突后间隙的浸润率为42/104(40.4%),茎突后间隙亦为鼻咽癌的容易浸润的重要结构之一. 茎突后间隙浸润的病例p53的阳性表达率为39/42(92.9%),而没有颈动脉鞘浸润的病例组p53蛋白的阳性表达率为47/62(75.8%),两者之间的差异有统计学意义. 提示茎突后间隙浸润与p53蛋白表达有一定相关性. 可以作为临床 治疗 方案制定的重要 参考 指标,可对肿瘤的分期及预后的判断有一定的帮助.

【参考文献】
    [1] sham jst, cheng yk, chog d. nasopharyngeal carcinoma: ct evaluation of patterns of tumor spread[j] . ajnr,1991,12:265-267.

  [2] chow lw, khoo us, yuen ap. expression of p53 in recurrent nodal metastasis from nasopharyngeal carcinoma(npc)[j]. eur j surg oncol, 1997,23(5):415-418.

  [3] 周慧,凌红阳,吴文璎. 喉癌组织p73基因蛋白的表达及其意义[j].第四军医大学学报,2005,26(4):封2.

  [4] 王伴青,肖凤,胡煜辉.胃癌组织p53, p16和p73表达的意义[j]. 第四军医大学学报,2006,27(2):184-185.

  [5] 黄毅,郑国梁. 鼻咽癌颅内浸润的ct研究[j]. 癌症,1997,16(4):286-288.

  [6] chong vfh, tsaosy. nasopharyngeal arcinoma[m]. singpore: armour publishing,1997:56-73.

  [7] van tornout jm, spruck ch , shibata a. presence of p53 mutations in primary nasopharyngeal carcinoma (npc) in nonasians of los angeles, california, a lowrisk population for npc[j]. cancer epidemiol biomarkers prev, 1997,6(7):493-497.

  [8] kouvidou c, stefanaki k, dai y. p21/waf1 protein expression in nasopharyngeal carcinoma. comparative study with pcna, p53 and mdm2 protein expression[j]. anticancer res,1997,17(4a):2615-2619.

  [9] 杨立新,廉养德,王玖华. 鼻咽癌咽旁间隙浸润的ct诊断评价[j]. 临床放射学杂志,1998,17(1):23-25.

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