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糖尿病肾病患者血糖控制

【摘要】  目的 观察2型糖尿病肾病患者血糖控制前后血清同型半胱氨酸的变化。方法 60例糖尿病肾病患者给予胰岛素及叶酸、维生素b12治疗3个月。基线和治疗3个月抽取空腹血测定空腹血糖(fbg)、餐后2h血糖(pbg)、糖化血红蛋白(hba1c)、血同型半胱氨酸(hcy)、尿素氮(bun)、肌酐(cr)、总胆固醇(tc)和甘油三酯(tg)、留24h尿测尿微量白蛋白(uae)。结果 所有患者经3个月的治疗,fbg、pbg、hba1c、hcy、uae均比治疗前显著下降(p<0.01)。结论 2型糖尿病肾病患者随着血糖控制及叶酸、维生素b12治疗,血浆hcy水平也明显下降。

【关键词】  2型糖尿病;糖尿病肾病(dn);同型半胱氨酸(hcy)

国内外大量研究表明高血清同型半胱氨酸(hcy)血症是心血管疾病的独立危险因素,有报告认为糖尿病大血管病变和微血管的发病也与高hcy血症有关[1]。糖尿病肾病是糖尿病的严重微血管并发症之一,我们于2006年4月至2008年5月共观察分析了60例2型糖尿病肾病患者治疗前后血浆hcy的变化,现报告如下。

  1 资料和方法

  1.1 一般资料:根据who1999年诊断及分型标准,选择在我院就诊的2型糖尿病肾病患者60例,男34例,女26例;年龄27~88(平均64.8±10.2)岁。其中早期糖尿病肾病(uae 30~300mg/24h)12例,临床蛋白尿(uae>300mg/24h)36例,肾功能减退(血肌酐>133ummol/l)12例。wwW.11665.COm所有患者近三月未服用叶酸、维生素b12,血压控制良好(≤130/80mmhg),降压药物选择钙通道阻滞剂、小剂量利尿剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂,避免血管紧张素转换酶抑制剂(acei)或血管紧张素受体阻滞剂(arb)对尿白蛋白及肾功能的影响,并尽可能避免研究期间调整用药及剂量。同时除外其他疾病如急慢性肾炎、充血性心衰、发热及泌尿系感染等因素引起的蛋白尿。

  1.2 方法:入选患者均停用口服降糖药,改为诺和灵r、n一日四次注射或诺和灵30r、50r一日二次注射;叶酸5mg/d、维生素b12500ug/d。患者于治疗前和治疗3个月后分别禁食12小时后清晨空腹抽取静脉血检测,hcy水平测定用酶联免疫吸附法,试剂盒采用美国lifekey hcy elisa试剂盒,全自动生化分析仪测fbg、pbg、尿素氮(bun)、肌酐(cr)、总胆固醇(tc)和甘油三酯(tg),放免法测hba1c、uae。

  1.3 统计学处理:测定结果用(x-±s)表示,统计分析采用t检验,p<0.05为差异有统计学意义。

  2 结果

  与治疗前相比,治疗后fbg、pbg、hba1c、hcy、uae较前明显下降,p<0.01;bun、cr、tc、tg较前无明显变化,p>0.05。表1 治疗前后生化指标的变化注:与治疗前相比*p<0.01

  3 讨论

  同型半胱氨酸(hcy)是一种含硫基的氨基酸,是蛋氨酸代谢过程中的中间产物。其代谢受叶酸、维生素b12以及各种代谢酶活性的影响,其糖尿病肾病时叶酸、维生素b12的缺乏,出现高同型半胱氨酸血症。有关hcy与糖尿病微血管并发症的相关研究,越来越多的研究支持高hcy血症与糖尿病微血管病变具有相关性。正常人同型半胱氨酸呈偏正态分布,其参考范围是5~15umol/l[2]。高hcy损伤血管的机制可能是通过影响血管平滑肌细胞的增殖、直接的细胞毒作用和影响血液凝固系统而导致血管病变的发生。高hcy还可诱导内皮细胞产生和激活凝血因子,抑制硫酸肝素的合成和血栓调节素的表达,干扰蛋白c表达,促进血小板的粘附聚集,从而促进血栓的形成[3]。hofmann等[4]认为糖基化终末产物能增加内皮细胞对hcy损伤的敏感性,二者的协同作用参与了糖尿病血管内皮细胞的损伤。由于高血糖及糖基化终产物等因素,存在广泛的血管内皮功能异常,可造成肾微循环障碍。增高的hcy可直接损害血管内皮细胞,加重微量白蛋白尿,继而使血hcy进一步增高,从而形成恶性循环[5]。本组60例糖尿病肾病中血hcy明显升高,提示高hcy血症与糖尿病肾病关系密切。有报道经膳食或药物途径增加叶酸、维生素b12可调节血hcy的水平对糖尿病血管并发症起一定预防作用[6]。近有报告,给予叶酸(5mg/d)和维生素b12(500ug/d)治疗后,患者血浆同型半胱氨酸水平降低27.8%,胰岛素水平也明显下降,胰岛素抵抗及血管内皮功能均得到改善[7]。本文结果显示,治疗后fbg、pbg、hba1c、hcy、uae较前明显下降(p<0.01);bun、cr、tc、tg较前无明显变化(p>0.05)。提示2型糖尿病肾病患者,随着血糖控制,叶酸及维生素b12治疗,hcy会明显下降,进一步表明强化血糖控制、改善hcy代谢对于延缓2型糖尿病血管并发症具有重要临床意义。

【参考文献】
    [1]chico a, perez a, cordoba a, et al. plasma homocysteine is related to albumin in excretion rate in patients with diabetes mellitus: a new link between diabetic nephropathy and cardiovascular disease[j]? diabetologia,1998,41(6):684.

  [2]谷伟军,陆菊明.同型半胱氨酸与糖尿病及慢性血管并发症[j].国际内分泌代谢杂志,2006,26(2):80-83.

  [3]刘敏.mthfr基因多态性及同型半胱氨酸与糖尿病微血管并发症[j].国外医学内分泌分册,2002,22:248-250.

  [4]hofmann m a, kohl b, zumbach m s, et al. hyperhomocysteinemia and endothelial dysfunction in iddm[j]. diabetes care,1997,20:1880-1886.

  [5]郭清华,陆菊明,潘长玉,等.同型半胱氨酸与糖尿病及微血管并发症[j].中国糖尿病杂志,2001,9(4):29.

  [6]idzior walus b,cieslik g. chronic complication of diabetes and homocysteine[j]. przegl lek,2000,57:732-735.

  [7]setola e,monti ld,galluccio e, et al. insulin resistance and vitamin b12 therapy in patients with metabolic syndrome:relationship between homocysteine levels and hyperinsulinemia[j].eur j endocrinol,2004,151:483-489.

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  •  作者:11665 [标签: 糖尿病肾病 控制 ]
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