【摘要】   　　目的对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行探讨。方法取用生阿给、阿给炭，分别加入醋酸乙酯，超声提取后经离心提取上清液进行气相色谱质谱联用（gc-ms）分析，通过nist标准质谱图库进行检索鉴定各化合物，按峰面积归一化法 计算 各化合物在挥发油中的百分含量。结果从中鉴定出 32个化合物，其中有 24个峰有变化。阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分，包括桉油精、d-樟脑、冰片、(1r-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1-羟甲基-7，7-二甲基-双环［2.2.1］庚-2-酮、(-)-匙叶桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、异香茅醇、(e)-9-十八碳烯酸和廿一烷。阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分，包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1－十二碳烯、4－羟基－3－甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二树丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(z)-9-十八烯酸酰胺、软脂酸, 2-羟基-1-羟甲基乙酯和硬脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯。结论阿给炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有很大变化。

【关键词】   阿给 阿给炭 气质联用

　　abstract:objective to study the changes of the fatty components of arteisia frigida before and after carbonization.methodsarteisia frigida and arteisia frigida carbonisatus were ultrasonic extracted with ethylacetate, and the two extracts were analyzed by gc-ms after filtration. their constituents were identified through nist and the contents were determined by normalization method. resultsthirty two components were identified. among them, 11 peaks were detected in arteisia frigida more than areisia frigida carbonisatus. they were eucalyptol, bicyclo［2.2.1］heptan-2-one,1,7,7-trimethyl-,(1r)-, borneol, 1-methyl-2-(1-methyl ethenyl)-(1r-cis)-cyclobutaneethanol, limonene, 1-hydroxymethyl-7,7-dimethy lbicyclo［2.2.1］heptan-2-one, (-)-spathulenol, 3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-ol, isocitronellol, (e)-9-octadecenoic acid, heneicosane, respectively. there were 11 components detected in arteisia frigida carbonisatus more than arteisia frigida. they were cyclohexyldimethoxymethyl-silane, 1-dodecene, 3-hydroxy-4-methoxymandelic acid, dodecanal, 1-iodo-octadecane, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)- phenol, 2-methyl-eicosane, hexadecanamide, (z)-9-octadecenamide, octadecanoic acid,2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester and hexadecanoic acid,2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester, respectively. conclusionthere are many differences of the species and contents of the fatty components between arteisia frigida and arteisia frigida carbonisatus.

　　key words:arteisia frigida;  arteisia frigida carbonistatus;  gc-ms

    阿给为菊科蒿属植物阿给arteisia frigida willd 的小灌木，又名小白蒿、菟毛蒿，具有蒿类的芳香气味，蒙药名阿给，为蒙医临床常用止血药物。wwW.11665.cOm蒙医药大师占布拉道尔吉编著的《无误蒙药鉴》中有其药用记载：其味苦，性燥、淡、糙、钝、凉，有止血、消肿、消“奇哈”之功效，用于各种出血、关节肿胀、肾热、月经不调等，也是蒙医常用药“人造甘露水”的组成之一 ［1～4］。中医学理论中有“破血、消肿，即生使，要补血止血，即炒用”(宋《证类本草》)，“大抵血热则行，血冷则凝，见黑则止”（元《十药神书》），“行血生用，止血炒用”(明《炮制大法》)。前期研究证实阿给炭相比阿给能明显缩短小鼠凝血时间，为了进一步探讨阿给炮制前后这种药理活性变化的化学物质基础，采用气相色谱质谱联用(gc-ms)技术，对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行了研究。

　 　1  材料

    蒙药阿给由内蒙古自治区中蒙医 医院 蒙药房采购，内蒙古药材公司鉴定后提供。由于阿给在《 中国 药典》中还未收载并无其制法，故阿给炭按正交实验中最佳止血条件的炮制工艺制得。

　 　2  方法

　　2.1  样品制备取生阿给、阿给炭各1 g分别加入2 ml的醋酸乙酯，超声提取30 min后离心，取上清液，进行gc-ms分析。

　　2.2  gc-ms测试条件美国finnigan公司生产的trace gc-ms，色谱柱为db-5弹性石英毛细管(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，气化温度为270℃，色谱的升温条件为80℃保持3 min后以4℃∕min升到260℃后保持10 min，分流比为1∶20。气相色谱条件：载气为高纯氦气，离子源为ei源，离子源温度200℃， 电子 能量70 ev，扫描范围35～450 amu，进样量0.5 μl，谱库为nist谱库。

　　 3  结果与讨论

　　3.1  阿给炒炭前后共有成分对总离子流图中各峰经质谱扫描后得到质谱图（见图1），通过 xcalibur工作站的 nist标准质谱图库进行检索，确认各化合物(见表 1)；经 xcalibur工作站数据系统处理，按峰面积归一化法 计算 各化合物在挥发油中的百分含量，通过 nist谱库检索，从中鉴定出 32个化合物，其中有 10个共有成分，它们分别是4,7-二甲基十一烷、二十烷、二十七烷、十四酸、n-十六烷酸、(z,z)-9,12-十八碳二烯酸、十八烷酸、1-二十二碳烯、二十九烷和二十八烷。

　　3.2  阿给炒炭后消失的成分有11个成分在生药中检测到，而在炭药中没检测到，它们分别是桉油精、d-樟脑、冰片、(1r-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1-羟甲基-7，7-二甲基-双环［2.2.1］庚-2-酮、(-)-匙叶桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、异香茅醇、(e)-9-十八碳烯酸和廿一烷。

　　3.3  阿给炒炭特有成分阿给炒炭后，检测到11个特有成分，而在生药中检测不到，它们分别是环己基甲基二甲氧基硅烷、1－十二碳烯、4－羟基－3－甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二树丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(z)-9-十八烯酸酰胺、软脂酸, 2-羟基-1-羟甲基乙酯和硬脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯。因此，炮制前后成分有明显的变化。表1  阿给、阿给炭醋酸乙酯提取物的化学成分（略）
　
    阿给炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有很大变化，而这种炒炭前后亲脂性成分的变化是否与其药理活性的改变有关，还有待进一步探讨。

【 参考 文献 】
  　　［1］内蒙古卫生厅.内蒙古蒙药材标准［s］.赤峰:内蒙古科技出版社，1987：2241.

　　［2］马毓泉.内蒙古植物志，第4卷［m］.呼和浩特:内蒙古人民出版社，1992：604.

　　［3］白清云.