【摘要】  测定时间点（△t=t2-t1）应处在酶催化的零级反应阶段。正确选择时间位点对酶活性浓度的准确性至关重要，本文应用紫外酶法2pundt, 2点定标在hitachi7170a型全自动生化分析仪上应用randox试剂盒参数2-21-27时间位点与自设2-20-28时间位点进行比较，延长酶促反应时间，使底物反应彻底，提高了精密度和准确性。检测结果的重复性比较恒定。
【关键词】  酶法血清钾测定   时间点位比较
        1.材料
        1.1randox生产的钾试剂盒及定值血清，批号levev1062ue/1,levev2128un/3,血清钾浓度：x1=3.92mmol/l,x2=6.01mmol/l。
        1.2 血清钾标准液浓度：x1=2.50mmol/l,x2=8.00 mmol/l.两点定标法定标。
        1.3 hitachi7170a型全自动生化分析仪。 
        2.方法
        2.1 按randox生产试剂盒要求设置时间点位21-27进行两点定标，（2punkt法）测定定值血清，n=20,波长为415-340nm.
        2.2 应用randox生产试剂盒自设置时间点位20-28进行两点定标，（2punkt法）测定定值血清，n=20，波长为415-340nm。wWw.11665.COM
        2.3 两种时间点位的测定及方法在同等条件要求内完成。
        3.结果与讨论
        3.1 按原定2-21-27时间点位的方法测得结果：x1=3.84mmol/l，x2=5.91 mmol/l，sd1=0.17 mmol/l，sd2=0.22 mmol/l，cv1=4.42%,cv2=3.72%.按自设2-20-28的时间点位方法测得结果：x1=3.94 mmol/l，x2=6.03 mmol/l，sd1=0.09 mmol/l，sd2=0.13 mmol/l，cv1=2.28%,cv2=2.16%。
        3.2 根据以上结果表明，在重复性上20-28时间点位优于21-27的时间点位测试方法，结果比较恒定。这就说明了在测定血清钾离子浓度时，延长其酶足反应时间，使底物反应彻底，提高精密度和准确性，得到恒定的结果。保证质量控制是可行的。
        3.3 自动化分析仪检验日趋完善，测定结果准确性的要求也随之增强，因此应用不同的方法手段达到取得可靠的结果是必要的，该方法可适用于其他酶动力学检验项目的探讨。因此也可起到抛砖引玉的作用。血清本身是一种缓冲液。如黄疸，溶血，输液时等都有影响△abs的可能性。应用酶动力学反应检测钾离子，应保证标本检测前、中、后的质量控制，使用方法正确等才能保证结果的精密度和准确性。
参 考 文 献 
[1]中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》第三版，东南大学出版社2006.11.
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[5]江志奎，hitachi7170酶法测定血钾干扰因素分析及消除办法.《安徽医学》2002.23.c17.56.