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中枢神经细胞瘤CT MRI对比分析及鉴别诊断

                  作者:宋海乔 黄丽娜 黄咏文

【摘要】  目的 比较中枢神经细胞瘤的ct、mri特点,以提高诊断水平。方法 回顾性分析5例经病理证实的中枢神经细胞瘤(cnc)的ct及mri影像表现。 结果 5例cnc均位于侧脑室前部,3例单侧脑室,2例双侧脑室,ct上肿瘤实体呈等密度或稍低密度,囊变呈低密度,3例伴钙化,mri t1wi呈低或等信号,t2wi呈等或高信号;2例瘤内可见流空血管影,增强后肿瘤呈中度至明显强化。结论 ct、mri对中枢神经细胞瘤均具有一定特点,结合年龄、发病部位,多能够做出正确诊断。

【关键词】  中枢神经细胞瘤;磁共振成像;体层摄影术;x线计算机

2007世界卫生组织(who)中枢神经系统肿瘤分类,中枢神经细胞瘤(central neurocytoma,cnc)是神经元和混合性神经元胶质瘤。占中枢神经细胞瘤0.1%~0.4%[1],因cnc生物学特性呈良性经过,预后良好,因此正确的影像学诊断可以为临床医生选择合理的治疗方案。笔者复习经手术病理证实cnc的ct、mri影像特点,旨在提高cnc诊断和鉴别诊断要点。

  1 资料与方法

  1.1 临床资料 搜集我院2000—2008年5例cnc的ct、mri资料,男3例,女2例,年龄16~35岁,平均27岁,临床主要表现以头晕、头痛、呕吐等颅高压症状,在入院前3d~1个月内有症状加重表现,全部患者均有视盘水肿,2例伴有眼底渗血。wwW.11665.cOM

  1.2 影像学检查 本组5例cnc均经ct、mri检查,mri使用美国gesignatwinspeed 1.5t超导磁共振扫描仪,正交头线圈,t1液体反转恢复序列,tr1843ms,te18.1ms, fse t2wi ,tr4300ms,te106ms,层厚5~7mm,间隔1mm。5例均按0.1mmol/kg静脉注射钆喷酸葡胺(gddtpa)后行矢状面、横断面以及冠状面t1wi扫描。5例分别于院外行普通ct检查,层厚10mm,层距10mm。

  2 结果

  5例cnc均行ct、mri检查,3例位于侧脑室体前部2/3区域,2例为双侧侧脑室体部,肿瘤均与透明隔广基底粘连并致透明隔向对侧偏移,ct显示肿瘤实性成分呈等或稍高密度,瘤内及边缘均可见大小不等囊状低密度影,3例肿瘤内可见点状、斑点状、条带状高密度钙化影(图1),其中1例肿瘤多发点状钙化并出血。

  mri显示肿瘤实行成分在t1wi呈略低、等信号,t2wi呈等信号或略高信号(图2,3),瘤内及边缘多伴多发形态不一囊性信号,多呈小囊状,也可以多个大囊为主。2例肿瘤内可见血管流空信号影,1例瘤内较大钙化呈稍短t1、短t2(图2),增强后实行部分呈中度-明显强化(图4),囊性或坏死不强化。上述病例均伴有不同程度脑积水,无脑室外受侵征象。

  3 讨论

  1982年hassoun等[2]首次报道了2例脑室内中枢神经细胞瘤,国内外文献对中枢神经细胞瘤认识逐渐加深,其肿瘤最大特点好发于侧脑室体前部多邻近或附着于透明隔并与或monro孔关系密切,中枢神经细胞瘤常发生于青壮年,因多数肿瘤发生在侧脑室内室间孔附近,临床表现主要为梗阻性脑积水引起的颅内压增高症状, 肿瘤生长缓慢,预后较佳,hsaaoun等[2]报道1例cnc术后19年之久而无复发,本病在临床上主要表现为进行性、非特异性颅内压增高症状及体征就诊,如头痛、恶心、呕吐及视盘水肿,这主要是由于肿瘤引起梗阻性脑积水所致,光镜下中枢神经细胞瘤组织学特点:细胞大小一致,细胞核圆或略分叶,染色者细胞颗粒状,特征是由致密的纤维基质组成的无细胞区,但cnc组织形态上多于少枝胶质瘤、室管膜瘤易混淆,确诊必须经免疫组化或电镜检查。免疫组化syn阳性是特异性诊断指标 。

  ct与mri表现:肿瘤多邻近或来源透明隔,瘤体以侧脑室前2/3为主,可单侧或双侧,较大者可涉及三脑室。肿瘤与透明隔广基底相连,多累及室间孔(monro 孔), ct上肿瘤实体呈等密度或稍低密度,囊变呈低密度,肿瘤内可见点状、斑点状、结节状、条带状钙化影,cnc钙化率高,约50%,文献认为ct显示钙化佳,比mri更具有特征性[3],本组资料3例肿瘤内部钙化ct均能轻易明确,mri对肿瘤内钙化显示不敏感,本组2例肿瘤内较小钙化遗漏,对较大钙化斑显示形态、大小较ct有偏差,但mri优势在于软组织分辨率高及多方位成像,对肿瘤内部囊变、血管流空信号及肿瘤浸润范围优于ct,文献认为t2wi像多发小囊变是cnc的一个有特点征象[4],本组资料显示mri 对判断肿瘤囊变、大小、数目、形态强于ct,并且2例肿瘤内部可见血管流空信号更有助于诊断,文献报道cnc囊变及血管流空征象有助于cnc诊断[5],所以ct、mri优势互补更有利于cnc诊断。文献报道cnc出血少见,本组仅有1例肿瘤出血。本组资料ct和mri均无瘤周水肿及侵袭脑实质的征象,有助于与室管膜瘤相鉴别。肿瘤边界不规则,多有分叶,分析原因肿瘤偏良性,生长缓慢,与脑室壁或透明隔长期接触,粘连及肿瘤生物学特性所致。增强检查多呈中度—明显强化影。本组5例均有不同程度的侧脑室扩张。

  鉴别诊断:cnc的ct、mri影像学表现虽然具有一些特征,但还需以下列肿瘤鉴别。室管膜瘤好发于侧脑室三角区,可沿脑室壁塑型生长,也可向脑室外生长。室管膜下巨星形细胞瘤 多伴室管膜下结节硬化,临床上多有典型“三联症”癫、智力低下、面部皮脂腺瘤。室管膜下瘤肿瘤伴囊变少,增强后不强化或轻微强化易于鉴别。脉络丛乳头状瘤 儿童最常见在侧脑室三角区,成人最常见为第四脑室,肿瘤多呈分叶状或菜花状,增强明显强化,常伴交通性脑积水。脑膜瘤 多见中年妇女,好发侧脑室三角区,肿瘤密度、信号均匀,呈明显均匀强化,易鉴别。

  中枢神经细胞瘤是一种少见肿瘤,其发病年龄、部位及ct、mri具有一定特点,ct可明确肿瘤部位,显示钙化佳,mri更好的了解肿瘤起源、范围、对瘤内囊变、坏死、流空信号优于ct,对于青年人发生于侧脑室体前部、透明隔肿瘤,依据年龄、临床病史及ct、mri影像特点,多能够做出正确诊断。

【参考文献】
   [1] ashkan k,casey at,d arrigo c,et al.benign central neurocytoma[j].cancer,2000,89(5):11111120.

  [2] hassoun j, gambarelli d, grisoli f, et al.central neutocytoma: an electronmicrocopic study of two cases[j].acta neuropathol(berl),1982, 56(2): 151156.

  [3] 陈刚,王忠诚,迟广明.中枢神经细胞瘤[j].中华神经外科杂志,2006,22(3):193194.

  [4] 詹青,赵江民,艾林,等.中枢性神经细胞瘤的影像诊断[j]. 神经病学与神经康复学杂志,2008,5(4):207210.

  [5] 胡凌,高培毅.中枢神经细胞瘤的mri诊断[j].临床放射学杂志,2003,22(12):9991001.

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