【摘要】  　背景与目的 康莱特注射液上市至今，全国各地的研究者均对其临床疗效进行了大量的研究与报道，本研究旨在评价康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性。方法 采用cochrane系统评价方法，检索cochrane图书馆临床对照试验库、pubmed、embase、cancerlit、cbm、cnki和vip等电子数据库，并辅以手工检索和附加检索。纳入康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的随机/半随机对照试验。使用国际cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价，并用revman 4.2软件进行统计分析。结果 共纳入16篇研究，且均为低质量研究。5项研究合并结果显示康莱特+长春瑞滨+顺铂的疗效优于长春瑞滨+顺铂（rr合并=1.46，95％ci：1.13-1.91）；3项研究合并结果显示康莱特+丝裂霉素+长春地辛+顺铂与单用化疗药比较疗效有统计学差异（rr合并=1.84，95％ci：1.22-2.76）；2项研究合并结果显示康莱特联合吉西他滨+顺铂化疗疗效优于单独化疗（rr合并=1.63，95％ci：1.09-2.43）；14篇单个研究结果表明使用康莱特可能减少由常规治疗引起的副反应。10篇研究显示康莱特联合化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量（p <0.05）。结论 康莱特与常规疗法联合治疗非小细胞肺癌，一定程度上可增强常规治疗的临床疗效，减少副反应例数，稳定并改善患者的生活质量。但目前收集到的康莱特注射液治疗肺癌的临床试验质量较低，各种治疗方案纳入研究数量少，尚不能根据纳入研究获得康莱特治疗非小细胞肺癌的疗效证据，尚需设计严密、实施科学的大样本研究进一步证实其临床疗效。wWw.11665.COm

【关键词】  康莱特；肺肿瘤；meta 分析