荧光背境很低；金葡菌对照组没有相应模板及靶序列，与分子DNA探针无法结合，茎环不能打开，荧光强度也很低，但有一定荧光背景。305SRE 330密码子突变株由于点突变TTC→GTC，与分子DNA探针不能结合，茎环未打开，荧光强度较低，但由于有荧光素分子的存在，故有一定荧光背景；embB330密码子无突变组与分子DNA探针
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