率之比及其95%可信区间为1.02(0.98，1.05)，两组差异无统计学意义(P=0.39);安全性结果：降压0号组与常规药物组合并不良事件发生率之差及其95%可信区间为-0.01(-0.03，0.02)，两组差异无统计学意义(P=0.65)。结论 根据目前研究证据，降压0号与其他常规降压药物相比疗效相近、不良事件的
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